书目详细信息
： 临床试验的统计学设计、监查和分析:原理与方法
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | 978-7-5659-3136-9:CNY115.00 |
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| ISBN/价格： | 978-7-5659-3136-9:CNY115.00 |
| 题名： | 临床试验的统计学设计、监查和分析 |
| 作品语种： | chi eng |
| 作品语种： | chi eng |
| 出版国别： | CN 110000 |
| 出版国别： | CN 110000 |
| 题名责任者项： | 临床试验的统计学设计、监查和分析/.Weichung Joe Shih,Joseph Aisner原著/.姚晨,刘玉秀主译 |
| 题名责任者项： | 临床试验的统计学设计、监查和分析/.Weichung Joe Shih,Joseph Aisner原著/.姚晨,刘玉秀主译 |
| 出版发行项： | 北京:,北京大学医学出版社:,2024 |
| 出版发行项： | 北京:,北京大学医学出版社:,2024 |
| 载体形态项： | 292页:;+图:;+26cm |
| 载体形态项： | 292页:;+图:;+26cm |
| 提要文摘： | 本书详细阐述了临床试验中生物统计学如何与多种基本科学原理和统计方法相结合。首先介绍了临床试验中的伦理和安全性基本原则、试验设计核心概念、样本量和把握度计算的原则和方法,以及协方差分析和分层分析。随后详细说明了两阶段II期肿瘤临床试验至III期成组序贯试验的序贯设计和方法,包括安全性、无效性和有效性监测。作者进一步讨论了样本量重新估计、适应性成组序贯设计、II/III期无缝设计,以及具有预测性生物标志物的试验设计。此外,本书还涵盖了多重检验方法的应用、估计目标和伴发事件的概念,以及不同的缺失数据处理方法。书中还描述了如何使用适当的多重插补来分析不完整数据。 |
| 提要文摘： | 本书详细阐述了临床试验中生物统计学如何与多种基本科学原理和统计方法相结合。首先介绍了临床试验中的伦理和安全性基本原则、试验设计核心概念、样本量和把握度计算的原则和方法,以及协方差分析和分层分析。随后详细说明了两阶段II期肿瘤临床试验至III期成组序贯试验的序贯设计和方法,包括安全性、无效性和有效性监测。作者进一步讨论了样本量重新估计、适应性成组序贯设计、II/III期无缝设计,以及具有预测性生物标志物的试验设计。此外,本书还涵盖了多重检验方法的应用、估计目标和伴发事件的概念,以及不同的缺失数据处理方法。书中还描述了如何使用适当的多重插补来分析不完整数据。 |
| 并列题名： | Statistical design, monitoring, and analysis of clinical trials eng |
| 并列题名： | Statistical design, monitoring, and analysis of clinical trials eng |
| 题名主题： | 临床医学 试验 生物统计 |
| 题名主题： | 临床医学 试验 生物统计 |
| 中图分类： | R4 |
| 中图分类： | R4 |
| 个人名称等同： | 施维中 (美) (Shih, Weichung Joe) 原著 |
| 个人名称等同： | 艾斯纳 (美) (Aisner, Joseph) 原著 |
| 个人名称等同： | 施维中 (美) (Shih, Weichung Joe) 原著 |
| 个人名称等同： | 艾斯纳 (美) (Aisner, Joseph) 原著 |
| 个人名称次要： | 姚晨 主译 |
| 个人名称次要： | 刘玉秀 主译 |
| 个人名称次要： | 姚晨 主译 |
| 个人名称次要： | 刘玉秀 主译 |
| 记录来源： | CN 布克巴巴 20240620 |
| 记录来源： | CN 布克巴巴 20240620 |