| ISBN/价格: | 978-7-03-067287-2:CNY98.00 |
| ISBN/价格: | 978-7-03-067287-2:CNY98.00 |
| 题名: | 下一代测序技术及其临床应用 |
| 作品语种: | chi eng |
| 作品语种: | chi eng |
| 出版国别: | CN 110000 |
| 出版国别: | CN 110000 |
| 题名责任者项: | 下一代测序技术及其临床应用/.Lee-Jun C. Wong主编/.张洋,阎国辉主译 |
| 题名责任者项: | 下一代测序技术及其临床应用/.Lee-Jun C. Wong主编/.张洋,阎国辉主译 |
| 出版发行项: | 北京:,科学出版社:,2021 |
| 出版发行项: | 北京:,科学出版社:,2021 |
| 载体形态项: | 212页:;+图:;+26cm |
| 载体形态项: | 212页:;+图:;+26cm |
| 提要文摘: | 本书分为四部分,共16章,主要介绍了DNA测序原理、NGS技术发展史,并通过与传统分子诊断技术比较概述NGS技术的优越性;NGS技术流程、仪器设备性能及常用生物信息学分析工具的使用方法,包括目标基因富集、多测序平台比较、序列拼接、比对、注释等测序各环节具体步骤;以实例详述了NGS技术在多种疾病诊断中的应用,包括常染色体遗传性疾病(如先天性糖基化障碍性疾病),性染色体遗传性疾病(如X连锁智力障碍),常染色体、性染色体多种遗传方式性疾病(如视网膜色素变性),常染色体、线粒体DNA双基因组突变呼吸系统遗传性疾病,以及NGS在无创产前诊断中的应用实例分析;详细解读了美国病理学家协会(CAP)/美国临床 |
| 提要文摘: | 本书分为四部分,共16章,主要介绍了DNA测序原理、NGS技术发展史,并通过与传统分子诊断技术比较概述NGS技术的优越性;NGS技术流程、仪器设备性能及常用生物信息学分析工具的使用方法,包括目标基因富集、多测序平台比较、序列拼接、比对、注释等测序各环节具体步骤;以实例详述了NGS技术在多种疾病诊断中的应用,包括常染色体遗传性疾病(如先天性糖基化障碍性疾病),性染色体遗传性疾病(如X连锁智力障碍),常染色体、性染色体多种遗传方式性疾病(如视网膜色素变性),常染色体、线粒体DNA双基因组突变呼吸系统遗传性疾病,以及NGS在无创产前诊断中的应用实例分析;详细解读了美国病理学家协会(CAP)/美国临床 |
| 并列题名: | Next generation sequencing: translation to clinical diagnostics eng |
| 并列题名: | Next generation sequencing: translation to clinical diagnostics eng |
| 题名主题: | 医学遗传学 研究 |
| 题名主题: | 医学遗传学 研究 |
| 中图分类: | R394 |
| 中图分类: | R394 |
| 个人名称等同: | Lee-Jun C. Wong 主编 |
| 个人名称等同: | Lee-Jun C. Wong 主编 |
| 个人名称次要: | 张洋 主译 |
|---|
| 个人名称次要: | 阎国辉 主译 |
| 个人名称次要: | 张洋 主译 |
|---|
| 个人名称次要: | 阎国辉 主译 |
| 记录来源: | CN 91MARC 20221024 |
| 记录来源: | CN 91MARC 20221024 |