书目详细信息
： 罕见病临床诊疗教程
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | 978-7-117-34445-6:CNY259.00 |
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| ISBN/价格： | 978-7-117-34445-6:CNY259.00 |
| 题名： | 罕见病临床诊疗教程 |
| 作品语种： | chi |
| 作品语种： | chi |
| 出版国别： | CN 110000 |
| 出版国别： | CN 110000 |
| 题名责任者项： | 罕见病临床诊疗教程/.程南生, 商慧芳主编 |
| 题名责任者项： | 罕见病临床诊疗教程/.程南生, 商慧芳主编 |
| 出版发行项： | 北京:,人民卫生出版社:,2023 |
| 出版发行项： | 北京:,人民卫生出版社:,2023 |
| 载体形态项： | 26,548页:;+图,照片:;+29cm |
| 载体形态项： | 26,548页:;+图,照片:;+29cm |
| 一般附注： | 供毕业后教育培训使用 |
| 一般附注： | 供毕业后教育培训使用 |
| 提要文摘： | 本书共分四篇:第一篇为总论,包括罕见病定义、诊疗与研究现状、预防与连续性管理、药物与伦理等方面内容;第二篇为罕见病遗传基础,包括人类基因组、基因突变、基因病及遗传学诊断;第三篇为罕见病的生命早期遗传学检测及咨询,包括罕见病的胚胎植入前遗传学检测、产前诊断及新生儿筛查;第四篇为各论,以国家五部委发布的121种罕见病目录中的疾病为主线,涉及神经系统、免疫系统、心血管系统、血液系统等,精选临床典型罕见病例,通过病史询问、体格检查、辅助检查等逐层递进,给出临床诊断、治疗及预后建议。 |
| 提要文摘： | 本书共分四篇:第一篇为总论,包括罕见病定义、诊疗与研究现状、预防与连续性管理、药物与伦理等方面内容;第二篇为罕见病遗传基础,包括人类基因组、基因突变、基因病及遗传学诊断;第三篇为罕见病的生命早期遗传学检测及咨询,包括罕见病的胚胎植入前遗传学检测、产前诊断及新生儿筛查;第四篇为各论,以国家五部委发布的121种罕见病目录中的疾病为主线,涉及神经系统、免疫系统、心血管系统、血液系统等,精选临床典型罕见病例,通过病史询问、体格检查、辅助检查等逐层递进,给出临床诊断、治疗及预后建议。 |
| 题名主题： | 疑难病 诊疗 教材 |
| 题名主题： | 疑难病 诊疗 教材 |
| 中图分类： | R442.9 |
| 中图分类： | R442.9 |
| 个人名称等同： | 程南生 主编 |
| 个人名称等同： | 商慧芳 (女) 主编 |
| 个人名称等同： | 程南生 主编 |
| 个人名称等同： | 商慧芳 (女) 主编 |
| 记录来源： | CN BKBB 20230903 |
| 记录来源： | CN BKBB 20230903 |